Dragi colegi,
Ne bucurăm să vă avem alături la a 4-a ediţie a cursului anual dedicat bolilor cardiovasculare genetice, organizat de către Centrul de Expertiză pentru Boli Cardiace Genetice Rare din Clinica de Cardiologie a IUBCV “Prof.dr.C.C.Iliescu”, sub auspiciile UMF “Carol Davila” şi ale Societăţii Române de Cardiologie.
După succesul primelor 3 ediţii, ne-am propus ca programul din acest an să aducă informaţii din arii speciale ale geneticii cardiovasculare: interrelaţia dintre bolile cardiace genetice şi sport, imagistica multimodală ȋn bolile cardiace ereditare, stratificarea riscului de moarte subită cardiacă ȋn bolile genetice, noutăţile din 2020 ȋn câteva dintre bolile cardiace ereditare. Programul va fi susţinut de către experţi români şi europeni valoroşi, reflectând şi strânsa colaborare dintre grupurile centrelor de referinţă din Europa ȋn cadrul European Refernce Network Guard Heart.
Am completat ȋntâlnirea din acest an şi cu o secţiune de postere electronice, ocazie ca toate echipele care ȋngrijesc cazuri de boli cardiace ereditare să ȋmpărtăşească experienţa lor şi să discute ȋmpreună situaţiile speciale.
Sperăm ca acest curs să devină un punct fix de ȋntâlnire pentru cei interesaţi de cardiogenetică ȋn România, ȋntărind colaborarea participanţilor cu Centrul de Expertiză pentru Boli Cardiovasculare Genetice Rare. Informaţii permanent aduse la zi vor putea fi găsite şi pe site-ul Centrului www.cardiomiogen.ro
În contextul excepţional al pandemiei de Covid-19 din acest an, şi din dorinţa de a nu întrerupe fluxul de educaţie medicală continuă în domeniul cardiomiopatiilor ereditare, am optat pentru un curs disponibil online pentru medicii înscrişi, dispunând şi de credite EMC pentru urmărirea materialelor înregistrate.
Directori de curs
Conf.Dr.Ruxandra Jurcuţ
Prof. Dr. Carmen Ginghină
Medic rezident cardiolog în cadrul IUBCV „Prof. Dr. C.C.Iliescu” și încă din timpul facultății a manifestat un interes special față de patologia cardiacă din cadrul bolilor genetice, cu accent asupra cardiomiopatiei hipertrofice și a fenocopiilor acesteia - boala Fabry, amiloidoza cardiaca, dar și alte cardiomiopatii ereditare – dilatativă, cardiomiopatia aritmogenă, etc. A colaborat cu echipa Conf. Univ. Dr. Ruxandra Jurcuț și a realizat un prim studiu pe un lot de pacienți cu boală Fabry și afectare cardiacă, publicat inițial sub forma lucrării de licență. Pe lângă evaluarea și monitorizarea periodică a pacienților spitalizați în cadrul Clinicii de Cardiologie a IUBCV, s-a implicat activ in evaluarea și îngrijirea perioperatorie a pacienților cu cardiomiopatie hipertrofică obstructivă, în cadrul unui program complex dezvoltat de Cardiomiopathy Center – Spitalul Monza sub indrumarea Prof. Dr. Paolo Ferrazzi.
Monica Chivulescu este medic cardiolog şi în prezent doctorand la Universitatea din Oslo unde face parte din grupul de cercetare în Cardiogenetică şi moarte cardiacă subită.
Medic specialist cardiolog cu supra-specializare în imagistica cardiovasculară non-invazivă, respectiv rezonanța magnetică cardiacă. Din 2013 activez în cadrul Clinicii de Cardiologie a Spitalului Universitar din Muenster, Germania precum și în cadrul Universității din Muenster unde am promovat, respectiv habilitat cu teme științifice legate de imagistica prin rezonanța magnetică cardiacă în cardiomiopatiile genetice.
Pablo Garcia Pavia Dr. Pablo García-Pavia is a Consultant cardiologist at the Department of Cardiology of Hospital Universitario Puerta de Hierro in Madrid, Spain. There he is in charge of the Inherited Cardiac Diseases and Heart Failure Unit. The Inherited cardiac diseases Unit itself is designed as national reference unit (CSUR) for inherited cardiovascular diseases by the Spanish Ministry of Health and also acts as a European reference center for rare cardiovascular diseases after its designation by the European Comission.His areas of research include heart failure, amyloidosis and cardiomyopathies. After finishing his training in Cardiology in Madrid, Dr Garcia-Pavia completed a clinical research fellowship at the Inherited Cardiovascular Diseases Unit at The Heart Hospital in London. Previously he had undertaken short stays as research fellow in basic research labs focused in genetics at University of Chicago, Complutense University and Autonoma University.Dr Garcia-Pavia has established a tight relationship with the Spanish National Cardiovascular Research Center (CNIC) where he acts as clinical research associate and collaborates with several basic research groups in projects focusing in new genetic causes of inherited cardiomyopathies and RNA expression/regulation in Heart Failure and Cardiac Amyloidosis. Dr Garcia-Pavia is also member of ESC Council on Basic Research, former member of the Nucleus of ESC working group on myocardial and pericardial diseases, and former president of Spanish Society of Cardiology’s working group on inherited cardiac diseases. He has published >160 articles in peer-reviewed journals including European Heart Journal, J Am Coll Cardiol, Circulation, Heart, Nature Communications and Nature Medicine.
A urmat cursurile Facultăţii de Medicină „Carol Davila” din București - absolvind-o într-un mod strălucit. Şi-a făcut cu deosebită abnegaţie specialitatea de cardiologie. Şi-a perfectat teza de doctorat despre “ Tratamentul fibrinolitic în infarctul miocardic”. A condus Clinica de Cardiologie a Institutului de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare “Prof C.C. Iliescu”, ajutând nenumăraţi bolnavi să-şi depăşească suferinţa şi educând multe generaţii de medici să-şi înşusească cu răbdare şi înţelegere cardiologia.
A fost Preşedintele Societăţii Române de Cardiologie.
Conduce ca Redactor Şef Revista Română de Cardiologie.
Este coordonatorul Ghidurilor ESC pentru România.
A publicat o serie de cărţi (dintre care se reţine „Micul tratat de cardiologie- 2017”) şi mai mult de 100 articole în reviste de prestigiu cu impact asupra întregii lumi medicale.
Medic primar medicină legală și Conferențiar în cadrul Disciplinei de Medicină Legală și Bioetică a UMF Carol Davila București, Facultatea de Medicină Dentară. A publicat numeroase studii referitoare la moartea subită cardiacă (cu precădere afecțiuni cardiace congenitale – bridging miocardic, coarctație de aortă, etc) precum și cărți și articole referitoare la aspectele etice ale tehnologiilor de graniță (inclusiv cele de genetică medicală.
MD(Res) FRCP FESC
Dr. Kaski is a Consultant Paediatric Cardiologist at Great Ormond Street Hospital (GOSH) and Honorary Associate Professor at the UCL Institute of Cardiovascular Science. He is the Director of the GOSH Centre for Inherited Cardiovascular Diseases. Dr. Kaski’s clinical and research interests are focused on the clinical and genetic characterisation of inherited cardiovascular disease and sudden cardiac death in childhood and he won the Young Investigator Award for Clinical Science from the European Society of Cardiology in 2008 for his work on the genetic basis of pre-adolescent hypertrophic cardiomyopathy. He is the current Chair of the Association for European Paediatric Cardiology (AEPC) Working Group on Genetics, Basic Science and Myocardial Disease and leads an international paediatric HCM consortium of over 40 centres.
Medic primar cardiolog la Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare “Prof.dr.C.C.Iliescu”
Conferenţiar universitar UMF “Carol Davila”
Coordonatorul Centrului de Expertiză pentru Boli Cardiovasculare Genetice Rare din cadrul IUBCV, membru al reţelei europene GUARD-Heart dedicată bolilor cardiace rare şi complexe.
Am absolvit în 2011 Facultatea de Medicină a UMF ”Carol Davila” București, urmată de efectuarea rezidențiatului în cardiologie la Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare ”Prof. Dr. C.C. Iliescu”. În prezent sunt medic specialist cardiolog în cadrul Institutului Național de Medicină Sportivă din București, unde am rolul de a efectua screeningul cardiovascular precompetițional al sportivilor componenți ai loturilor olimpice și naționale ale României.
Medic specialist cardiolog cu Certificare Europeană nivel 3 în Rezonanță Magnetică Cardiovasculară (RM). S-a pregătit în Marea Britanie în acest domeniu și este co-editor al Ghidului de buzunar pentru Rezonanță Magnetică Cardiovasculară al Societății Europene de Cardiologie / Societății Europene de Imagistică Cardiovasculară (ESC/EACVI). Între domeniile științifice de interes pe primul loc se află corelația între genotip și fenotipul RM în cardiomiopatiile genetice.
Bogdan A. Popescu is Professor of Cardiology at the University of Medicine and Pharmacy "Carol Davila" in Bucharest, Romania. He is Head of cardiology department and director of the echocardiography laboratory at the Institute of Cardiovascular Disease "Prof. C. C. Iliescu" in Bucharest.
He published more than 180 scientific papers in peer-reviewed journals and more than 25 book chapters and books in cardiology and cardiac imaging. His main fields of research interest are on myocardial function/heart failure, cardiomyopathies, valvular heart disease.
He is Immediate Past-President of the European Association of Cardiovascular Imaging (2018-2020) and President Elect of the Romanian Society of Cardiology (2017-2020).
Doctor în medicină Universitatea de Medicină şi Farmacie “Carol Davila” Bucureşti (2016). Asistent Universitar Universitatea de Medicină şi Farmacie “Carol Davila” Bucureşti (2016).
Experienţa profesională: 2001-2007 Rezidenţiat în cardiologie, Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare “Prof. Dr. C. C. Iliescu”; 2008 Specialist cardiolog, Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare “Prof. Dr. C. C. Iliescu”; 2015 Coordonator al departamentului de ecografie de stres, Euroecolab, Laborator al Universităţii de Medicină şi Farmacie “Carol Davila” cu reacreditare europeană în ETT, ETE, şi ecografie de stres în ianuarie 2015; 2017 Medic primar cardiolog, Institutul de Urgenţă pentru Boli Cardiovasculare “Prof. Dr. C. C. Iliescu”.
1. Insuficiență cardiacă agravată de beta blocante. Poate aceasta sugera etiologia? Heart failure aggravated by beta blockers. Could this suggest the etiology? Robert Adam*, Andreea Jercan, Sorina Badelita, Ana Fruntelata, Radu Ciudin, Bogdan A Popescu, Carmen Ginghina, Mirela Draghici, Claudiu Stan, Daniel Coriu, Ruxandra Jurcut (IUBCV “Prof.dr.C.C.Iliescu”, Bucuresti);
2. Utilitatea mapei T1 și a evaluarii volumului extracelular prin cardioRM în cardiomiopatile ereditare. The use of T1-mapping and extracellular volume using CMR in inherited cardiomyopathies. Ramona Bică*, Virgil Ionescu (Spitalul Metropolitan-Monza, București)
3. Conturarea unui fenotip specific la rezonanță magnetică cardiovasculară al cardiomiopatiei aritmogene izolate de ventricul stâng secundară mutațiilor genei desmoplakinei. Defining a specific cardiovascular magnetic resonance phenotype in isolated left ventricular arrhythmogenic cardiomyopathy due to desmoplakin mutations. Sebastian Onciul*, Robert Adam, Adrian Giucă, Radu Nicolaescu, Răzvan Capșa, Ruxandra Jurcuț (Spitalul de Urgenţă)
4. Cardiomiopatia dilataivă: de la diagnosticul uzual la surpiza testării genetice. Dilated cardiomyopathy: from the common diagnosis to the surprisis of genetic testing. Robert Adam*, Ionut Stanca, Sebastian Onciul, Viorica Rădoi, Bogdan Alexandru Popescu, Ruxandra Jurcut (IUBCV “Prof.dr.C.C.Iliescu”, Bucuresti;)
5. Cardiomiopatia hipertrofică obstructivă. O mască a bolii Fabry? Obstructive hypertrophic cardiomyopathy – a mask for Fabry disease? Sebastian Militaru*, Robert Adam, Radu Trimbitasu, Ruxandra Jurcut (IUBCV “Prof.dr.C.C.Iliescu”, Bucuresti)
6. Un defect nu vine niciodata singunr. Câte anomalii descoperite întâmplător poate ascunde o singură inimă? A defect never comes alone. How many anomalies discovered by chance can hide a single heart? Robert Adam*, Alina Nicula, Sidonia Albu, Bogdana Fetecău, Carmen Ginghină, BA Popescu, Ruxandra Jurcuț (IUBCV “Prof.dr.C.C.Iliescu”, Bucuresti)
7. Afectarea cardiacă în bolile lizozomale – serie de cazuri. Cardiac manifestations in lysosomal storage diseases – case series. Lazea C.*, Al-Khzouz C., Bucerzan S.,Nascu I., Asavoaie C., Grigorescu-Sido P (UMF „Iuliu Hatieganu”, Clinica Pediatrie I Cluj-Napoca;)
8. Un caz de cardiomiopatie hipertrofică severă în cadrul unei boli metabolice. A case of severe hypertrophic cardiomyopathy as clinical feature of metabolic disease. Lazea C*, Al-Khzouz C, Oprița S, Popa A, Vințan M (UMF „Iuliu Hatieganu”, Clinica Pediatrie I Cluj-Napoca;)
9. CMHO, hipertensiunea arterială grad III, SASO și boala multivasculară la pacientul vârstnic. HOCM, hypertension grade III, OSAS and multivascular disease in elderly patient. Cristiana Drăgănescu*, Octavian Zară, Cornelia Voiculeț, Ruxandra Jurcuț, Alice Bălăceanu (Spitalul Clinic de Urgenţă “Sf.Ioan” Bucureşti;)
10. Cardiomiopatia dilatativă- importanța diagnosticului diferențial. Dilated cardiomiopathy – the importance of differential diagnosis. Laura Țăpoi*, Carina Ureche, Alexandra Clement, Ștefan Boca, Radu Andy Sascău, Cristian Stătescu (Institutul de Boli Cardiovasculare “Prof. Dr. George I.M. Georgescu”, Iaşi, Romania;)
11. Impactul exercițiului fizic în cardiomiopatia aritmogenă de ventricul drept. Impact of physical exercise in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy – a case report. C. Ureche*, Ș. Ailoaei, L. Țăpoi, A. Clement, A. Cazacu, R. A. Sascău, C. Stătescu (Institutul de Boli Cardiovasculare “Prof. Dr. George I.M. Georgescu”, Iaşi, Romania);
12. Privind dincolo de hipotensiunea ortostatică – un caz interesant de ATTR. Looking beyond orthostatic hypotension – an interesting case of TTR amyloidosis. C. Ureche*, Ș. Ailoaei, L. Țăpoi,A. Clement, A. Cazacu, R. A. Sascău, C. Stătescu (Institutul de Boli Cardiovasculare “Prof. Dr. George I.M. Georgescu”, Iaşi, Romania);
13. Non-compactare de ventricul stang cu fractie de ejectie redusa versus prezervata -fenotipuri diferite, ce ne ofera imagistica multimodala? Left ventricular non-compaction with reduced versus preserved ejection fraction-different phenotypes, what does multimodality imaging offer? Ionela-Simona Visoiu*, Roxana Cristina Rimbaş, Dragos Vinereanu (Spitalul Universitar de Urgenta Bucureşti);
14. Cardiomiopatie aritmogenă – dublă mutație idetificată la un pacient tânăr, sportiv de performanță. Arrhythmogenic Cardiomyopathy – Double Mutation Identified in a Young Athlete. Adrian Giucă*, Rodica Ploeșteanu, Sebastian Onciul, Alin Nicolescu, Ruxandra Jurcuț (IUBCV “Prof.dr.C.C.Iliescu”, Bucuresti);
15. Insuficiență cardiacă la un pacient tânăr cu cardiomiopatie hipertrofică nonobstructivă duce la diagnostic de boală neuromosculară. Heart failure in a young patient with nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy leads to a neuromuscular disease diagnosis. Adrian Giucă*, Cristina Mitu, Alexandra Bastian, Bogdan Ovidiu Popescu, Răzvan Capşa, Viorica Rădoi, Claudiu Stan, Bogdan Alexandru Popescu, Ruxandra Jurcuţ (IUBCV “Prof.dr.C.C.Iliescu”, Bucuresti);
16. Amiloidoză cardiacă ereditară cu debut tardiv – mutație genetică particulară. Late-onset hereditary cardiac amyloidosis – peculiar genetic mutation. Ana-Maria Buburuz, Adrian Gavrilescu, Ana-Maria Stătescu, Antoniu Petriș, Daniela Crișu, Spitalul Clinic Județean de Urgență ”Sf. Spiridon” Iași
GET EXPERIENCE
How you transform your business as technology, consumer, habits industry dynamic s change? Find out from those leading the charge.
Strada Petofi Sandor, Nr.10, Sector 1, Bucureşti
Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. This category only includes cookies that ensures basic functionalities and security features of the website. These cookies do not store any personal information.
Any cookies that may not be particularly necessary for the website to function and is used specifically to collect user personal data via analytics, ads, other embedded contents are termed as non-necessary cookies. It is mandatory to procure user consent prior to running these cookies on your website.